Alcuni aspetti della tesi di laurea di Piergiorgio La Guardia dal titolo attività antimutagena di 6-(metilsulfonil)esil isotiocianato in linfociti da sangue periferico umano.

Nonostante la revisione della tesi che il sottoscritto Piergiorgio La Guardia ha svolto con il corelatore, ci sono stati elementi che non sono stati corretti prima della scadenza della presentazione della tesi in formato file, e che sono stati corretti invece per il formato cartaceo. 

La tesi si intitola attività antimutagena di 6-(metilsulfonil)esil isotiocianato in linfociti da sangue periferico umano.

Qualcuno che ha l'autorizzazione ad accedere al file e lo legge, può trovare utile l'errata corrige, o comunque la correzione, che scrivo di seguito, correzione che, al momento in cui creo questo post sul sito web, non posso effettuare sul file depositato in università.

Correzione:

CAP.2 Dopo "tali da stimolare l'interesse verso un suo potenziale uso come chemiopreventivo." aggiungere "Questo potenziale impiego implica una sicurezza d'uso, che escluda attività citotossiche e/o genotossiche.".

CAP.3 3.6 Allestimento delle colture

"Successivamente, al fine di escludere un’eventuale attività mutagena i linfociti sono stati trattati con il 6-MITC alla concentrazione 4,8,16 μM e utilizzando come controlli positivi la MMC 0,8 μg/mL e VINC 0,04 μg/mL per 24 ore, dopodiché centrifugati e risospesi in terreno completo per 24 ore.".

 CAP.4

"In base ai risultati ottenuti, le ricerche sono proseguite trattando i linfociti con concentrazioni pari a 4, 8, 16 e 32 μM, al fine di analizzare l’eventuale genotossicità tramite il test del micronucleo.".

 

"%citostasi=100-RI

L’RI medio calcolato ha evidenziato una citostasi pari o inferiore al 40% a tutte le concentrazioni testate. Pertanto, tutte le concentrazioni risultano in accordo con la soglia stabilita dalla linea guida (Tab.5).

Colonna1	RI %	Citostasi %
C (-)	100	0
6-MITC 4 μM	88±0.4	12±0.9
6-MITC 8 μM	80±1.2	20±0.3
6-MITC 16 μM	60±0.7	40±1.3
6-MITC 32 μM	64±0.5	36±0.6
6-MITC 64 μM	65±1.1	35±0.8

Tabella 5: RI e citostasi %

Tuttavia, considerando anche i risultati di citotossicità e apoptosi ottenuti precedentemente, gli studi sono proseguiti eliminando la concentrazione 32 μM, che risultava superiore all’IC₅₀ e alla quale corrispondeva un’importante induzione di apoptosi e necrosi.

Per ogni vetrino preparato è stata misurata la percentuale di micronuclei su 1000 cellule binucleate nei trattati e paragonata a quella registrata nei controlli.".